據(jù)了解，我國(guó)醫(yī)藥包裝行業(yè)雖然有進(jìn)步，但仍較落后，較混亂，影響了藥品質(zhì)量，目前還有待提高。
　　我國(guó)藥品包裝經(jīng)歷了三個(gè)階段。50—60年代，棕色玻璃瓶、草板紙盒、直頸安瓿等構(gòu)成了那個(gè)年代的包裝特色。藥品包裝笨重，但以實(shí)用為原則。類(lèi)型單高，片劑多用深棕色玻璃瓶（配以軟木塞、鐵蓋），大包裝多（0.5克×1000片），糖衣片少。瓶貼設(shè)計(jì)用色復(fù)雜，印刷以鉛字排版為主，墨稿普遍手繪，細(xì)小說(shuō)明文字用鴨咀筆書(shū)寫(xiě)，較工整。玻璃瓶多用草板紙盒及手工糊襯隔墊包裝。200克以上襲用瓦楞紙隔板（牙子）直接裝箱，分量重，運(yùn)輸不方便。水針包裝單一，以1毫升、2毫升、5毫升為主，點(diǎn)滴用葡萄糖則用20毫升直頸安瓿灌裝，外盒為翻合式紙盒。紙盒用盒貼，盒貼印刷粗糙，盒與盒貼差異大。散劑包裝簡(jiǎn)易，粉藥直接用薄紙疊袋裝入，外和小型書(shū)寫(xiě)紙袋，用色單調(diào)。
　　第二階段為70年代至80年代初。此階段處于調(diào)整、徘徊狀態(tài)。這時(shí)受“文革”影響很大，特別是60年代后期至70年代末，藥品包裝上已無(wú)注冊(cè)商標(biāo)，在經(jīng)長(zhǎng)期陣痛之后才慢慢走向正軌。
　　80年代至今，與其它行業(yè)一樣，又紅又專(zhuān)過(guò)多年的磨合，藥品包裝業(yè)才得以健康發(fā)展。80年代初，注冊(cè)商標(biāo)得以恢復(fù)，藥品包裝得以改善。在包裝形式上，除片、散、丸、膏、水、針、粉之外，又開(kāi)發(fā)了栓劑、口服液、氣霧劑、膠丸、膠囊、貼劑、咀嚼劑等劑型。在材料方面，鋁塑、紙塑、激光防偽等復(fù)合材料逐漸普及。我國(guó)醫(yī)藥包裝業(yè)的年產(chǎn)值已經(jīng)達(dá)到120多億元，廠(chǎng)家達(dá)到1100多家。
　　各種新型包裝機(jī)械的開(kāi)發(fā)與引進(jìn)，加上新型包裝材料的應(yīng)用，使我國(guó)藥品包裝業(yè)煥然一新。復(fù)合材料如鋁塑、紙塑、電化鋁、真空鍍鋁膜、激光防偽的廣泛應(yīng)用有效地提高了藥品檔次，也提高了包裝及包裝裝潢水平，逐步縮小了與國(guó)外同行的差距。片劑鋁塑型罩包裝廣泛使用，在市場(chǎng)中占有相當(dāng)大的比重。水針淘汰了直頸安瓿，取而代之的是曲頸易折安瓿。黃料瓶在質(zhì)量有很大提高。復(fù)合袋普遍應(yīng)用于粉劑、片劑、顆粒劑。膠囊上印字已逐步推向市場(chǎng)。
　　90年代后期，電腦的普及也使藥品包裝設(shè)計(jì)進(jìn)入了一個(gè)新時(shí)期。
　　目前我國(guó)醫(yī)藥成品包裝現(xiàn)狀呈以下特點(diǎn)：
　　一、部分藥品包裝注重實(shí)用原則，符合藥政管理要求。這類(lèi)藥品以西藥居多，多為合資企業(yè)產(chǎn)品。這些包裝裝潢設(shè)計(jì)合理、考究、紙盒用料講究，硬度強(qiáng)，挺括，手感好，有一定代表性。
　　二、部分藥品包裝粗糙，得不償失。這里面中成藥比重大，有的采用草板紙、箱板紙作襯格，耐沖擊力極差。如果銷(xiāo)售地濕氣大、空氣潮，紙盒吸潮后強(qiáng)度減弱，易破損。
　　三、有些藥品包裝偏軟。以片劑包裝居多，特別是糖衣片，本身片重，加上包裝軟，片與片之間磨擦機(jī)會(huì)多，脫衣、裂片現(xiàn)象嚴(yán)重。
　　五、在醫(yī)藥包裝訓(xùn)起主導(dǎo)作用的瓶裝橡密封材料，一是天然橡膠，二是丁基橡膠。然而，由于天然橡膠的性能不能滿(mǎn)足藥品的要求，容易受到污染，在國(guó)際上逐漸被淘汰，而我國(guó)卻一直在使用天然橡膠制成的瓶塞。業(yè)內(nèi)人士人為，由于近年來(lái)的無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)，給醫(yī)藥包裝業(yè)的發(fā)展造成了巨大的“隱患”我國(guó)的醫(yī)藥包裝業(yè)無(wú)論是從包裝設(shè)計(jì)上，還是從材料選用上，與國(guó)際水平相比差距較大。
　　中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)張鶴清認(rèn)為，藥品包裝意識(shí)不應(yīng)該成為醫(yī)藥界的“盲點(diǎn)”。今后必須加強(qiáng)對(duì)包裝新材料的研究應(yīng)用，大力發(fā)展丁基橡膠等先進(jìn)材料。有關(guān)行政部門(mén)應(yīng)該進(jìn)一步修訂10年前出臺(tái)的《藥品包裝管理辦法》，使其適應(yīng)時(shí)代發(fā)展的要求，在醫(yī)藥包裝行業(yè)內(nèi)確立新的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)則，逐步完善有關(guān)藥品包裝產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢測(cè)和評(píng)價(jià)方法，不要把落后的醫(yī)藥包裝產(chǎn)品帶入21世紀(jì)。（